一、離子選擇性電極（ISE）的基本構造與工作原理

1. 鈣離子選擇性電極的核心組件

• 敏感膜：鈣離子電極采用PVC膜。

• PVC膜：由鈣離子載體（如二癸基磷酸鈣）、增塑劑（如鄰苯二甲酸二辛酯）和有機溶劑（如硝基苯）固定在多孔支撐體（如惰性塑料膜）中，對 Ca2?具有高選擇性吸附能力。

• 內參比電極：通常為Ag/AgCl電極，浸泡在固定濃度的CaCl?內參比溶液中，提供穩定的電位參考。

• 外參比電極：常用甘汞電極或Ag/AgCl電極，通過鹽橋（如 KCl 溶液）與待測水樣接觸，形成完整的電化學回路。

2. 能斯特方程的定量基礎

• E 為測量電位，\(E^0\) 為標準電極電位；

• R 為氣體常數（8.314 J/(mol?K)），T 為絕對溫度（K），F 為法拉第常數（96485 C/mol）；

• \(c(\text^)\) 為鈣離子濃度，系數 “2" 源于 Ca2?的電荷數。通過測量膜電位與參比電極電位差，可計算出 Ca2?濃度的對數關系，實現定量分析。

二、在線測定儀的工作流程與系統組成

1. 核心測量流程

1. 水樣流通：待測廢水通過蠕動泵或自流式進入測量池，確保電極持續接觸水樣。

2. 電位信號采集：儀器內置高輸入阻抗放大器，實時采集鈣離子電極與參比電極的電位差，經溫度補償（通常內置熱敏電阻）后轉換為濃度值。

3. 自動校準：定期（如每日 / 每周）注入標準Ca2?溶液（如100mg/L、1000mg/L），通過兩點校準法修正電極斜率（理論斜率為 29.58 mV/pC（25℃），實際斜率需貼近理論值以保證精度）。

4. 數據輸出：通過4-20 mA電流信號、RS485接口或物聯網平臺上傳實時濃度數據，聯動 PLC實現工藝調控（如加藥、報警）。

2. 系統關鍵組件

• 測量池：采用耐腐蝕材料（如 PVC），流通式設計（流速 0.5-1 L/min），確保水樣均勻接觸電極。

• 干擾抑制劑投加系統：針對工業廢水中的干擾離子（如 Fe3?、Al3?、Mg2?），自動投加掩蔽劑（如檸檬酸、EDTA），通過絡合反應消除干擾（如 EDTA 優先與 Fe3?結合，釋放 Ca2?）。

三、干擾機制與抗干擾技術

1. 主要干擾因素

• 離子干擾：

• 鎂離子（Mg2?）：與 Ca2?電荷相同，部分電極對 Mg2?有交叉響應（選擇性系數 \(K_^,\text^} \approx 0.01\)，即 100 倍 Mg2?僅相當于1倍 Ca2?干擾），高 Mg2?廢水（如海水）需選用高選擇性電極。

• 重金屬離子（Fe3?、Cu2?）：易與電極膜載體結合，降低響應靈敏度，需通過掩蔽劑絡合去除。

• pH 影響：

• pH＜4 時，H?與 Ca2?競爭膜表面結合位點；pH＞10 時，OH?與 Ca2?形成 Ca (OH)?沉淀，均導致測量偏差。通常要求測量 pH 范圍為 5-9，超出范圍需先中和調節。

• 有機物與懸浮物：油類、蛋白質或膠體物質易吸附在電極膜表面，形成 “污染層"，阻礙離子遷移，需通過預處理（如過濾）或自動清洗解決。

2. 抗干擾技術方案

• 選擇性電極優化：采用雙液接參比電極（外層鹽橋填充 KNO?溶液，隔離待測液中的干擾離子），提高對Ca2?的選擇性（選擇性系數可降至 \(<0.001\)）。

• 信號處理算法：儀器內置干擾補償模型，根據水樣電導率、pH 等參數自動修正電位信號，例如通過測量溫度和電導率估算離子活度系數，提升高鹽廢水（如脫硫廢水）的測量精度。

四、在線鈣離子測定儀的技術特點與適用場景

1. 技術優勢

• 測量范圍廣：可覆蓋 0.01mg/L至40000mg/L的Ca2?濃度，適應從飲用水到高硬度工業廢水的監測需求。

• 響應速度快：穩態響應時間＜2分鐘，適合實時工藝調控（如軟化反應終點判斷）。

• 維護成本低：電極壽命通常為6-12個月（視水質污染程度），自動清洗與校準減少人工干預，適合工業現場長期運行。

2. 典型應用場景

• 工業廢水軟化：在石灰 - 純堿法處理中，實時監測Ca2?濃度，控制純堿投加量（如將 Ca2?降至 50mg/L 以下），避免藥劑浪費與結垢風險。

• 循環水監測：冷卻水中 Ca2?濃度＞200mg/L 時易結垢，通過在線 ISE 法監測，聯動加藥系統投加阻垢劑，保護換熱器效率。

• 膜處理預處理：RO膜進水要求 Ca2?＜100 mg/L，ISE法可在UF單元后實時預警，超標時啟動離子交換樹脂軟化。

總結

離子電極法在線鈣離子測定儀通過電化學原理實現實時濃度監測，其核心優勢在于對復雜水質的適應性和自動化運維能力，尤其適合工業廢水處理中抗干擾、寬量程、長周期運行的需求。隨著電極材料與智能算法的升級，該技術將在智慧水處理系統中進一步提升測量精度與可靠性。